2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗尝试的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲各国病理学研究会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA受制于何种静止状态，在最终顺弗完成基于镍的抗生素后，PARP抑制剂Niraparib（尼托雷斯弗）作为维持疗法给药，可提高新近诊断的后期卵巢癌病征的无进展生存期（PFS）。

PRIMA是一项结果结果显示，结果结果显示对照的3期乳腺癌，扩及了新近诊断为后期高级别粉末状适度或子宫内膜所发卵巢，原发适度横膈膜或睾丸癌的病征。符合条件的病征对梯队镍类化学疗法已降至完全缓解（CR）或以外缓解（PR）。根据对抗生素的最佳底物（CR vs PR），给与新近辅助抗生素（是vs否）以及就是指私营化缺陷（HRD）静止状态（感染适度，比如说和确实）对病征顺弗完成分层。

与结果结果显示相比，尼托雷斯弗可使PFS的主要终点有所改善5.6个月底。使用尼托雷斯弗的总许多人之前位PFS为13.8个月底，而使用结果结果显示的之前位PFS为8.2个月底，这这所发一来进展风险或死亡下降了38％。

HRD感染适度的病征结果显示对尼托雷斯弗的底物更大。在该亚组之前，尼托雷斯弗的之前位PFS为21.9个月底，而结果结果显示为10.4个月底（HR = 0.43；P

尼托雷斯弗在全部许多人之前的24个月底之前位总生存期（OS）率为84％，结果结果显示为77％（HR = 0.70）。在HRD感染适度许多人之前，尼托雷斯弗的24个月底OS率增加至91％，结果结果显示为85％（HR = 0.61）。尼托雷斯弗抗生素的HRD比如说病征的发生率为81％，而结果结果显示为59％（HR = 0.51）。

这些发现同时发表在《新近英格兰病理学杂志》上。

原始出处：

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