Cell: 人造精子成真为！人类的繁衍不需要男人了？

国家统计局数据辨识，在过去十年中的，男同性恋不育的%仍然在上升，主要原因是卵母稀胞缺乏或卵母稀胞失踪，人工卵母稀胞的市场需求日益迫切。

人工卵母稀胞并不是人为生产的卵母稀胞，只是将人体的精原天和殖稀胞用科学数据分析的关键技术合如此一来出来，在肾脏的环境里头孕育如此一来卵母稀胞，再一和受精卵结合收尾受精的流程。

人造卵母稀胞数据分析不太可能持续了十几年的时时有，据悉，日本京都大学在Cell Stem Cell上公开发表的数据分析声称，豚鼠多能天和殖稀胞可以可有有基本功能的卵母稀胞，且可以如此一来功孕育出健康、可孕的数代。

人造卵母稀胞已在豚鼠身上实现 1994年，美国的数据分析人员发展了在豚鼠时有移植精原天和殖稀胞的方法。1996年，科研人员将健康雄性猫的药剂精原天和殖稀胞，脑了必须不育的雄性猫体外之后，后者顺利收尾归因于了卵母稀胞。 但是此后数年时有，人造卵母稀胞数据分析进展不大。直到2003年初，日本数据分析人员宣布如此一来功地把实验鼠的受精卵天和殖稀胞变为了卵母稀胞稀胞。 2004年，美国哈佛医学院的数据分析者新闻报道，他们用雄性猫的受精卵天和殖稀胞孕育出卵母稀胞稀胞，并且把这些卵母稀胞稀胞注入了受精卵。这也是首次采用人造卵母稀胞使受精卵受精的新闻报道。同年，马来西亚数据分析小组孕育出鲫的精原天和殖稀胞，并都能的孕育出了活命的如此一来熟期鲫卵母稀胞。 2011 年，豚鼠怀雌孢子体受精卵天和殖稀胞系首次于肾脏如此一来功建立，该如此一来果由加拿大数据分析小组 Wutz 实验室、波兰数据分析小组 Penninger各自独立收尾。 2012年，中的科院杭州天和科院天和化与稀胞所李劲松等小组得出结论孢子体怀雄天和殖稀胞兼具可替**母稀胞和快速传递信息基因修饰意志力。以往的只不过“人造卵母稀胞”都是将天和殖稀胞在肾脏发挥作用变为一个卵母稀胞，这样的卵母稀胞是必须分裂，必须增量的。但是这项数据分析的怀雄受精卵天和殖稀胞是可以在肾脏大幅养如此一来，大幅传代的，它兼具卵母稀胞的功能性。这是一个完全不同的概念，也是一个不小的创出。 2016年2月底，一支由浙江大学、南京医科大学等组如此一来的联合科研小组，利用豚鼠的受精卵天和殖稀胞，在肾脏孕育出了兼具天和殖基本功能的卵母稀胞稀胞，并如此一来功用其数代出豚鼠数代。结果公开发表在《Cell Stem Cell》上。 而最近，日本京都大学的数据分析人员在Cell Stem Cell 上公开发表的数据分析声称，豚鼠多基本功能天和殖稀胞可以可有有基本功能的卵母稀胞，且这些卵母稀胞可如此一来功装配健康、可育的数代。 多基本功能天和殖稀胞可有卵母稀胞，往往分为三个与众不同共存愈合的之前：首先，天和殖稀胞发挥作用为原始天和殖稀；然后发挥作用为精原稀胞，这是确定男同性恋性别的流程；再一发挥作用为卵母稀胞。这项数据分析断定在豚鼠上可行，为在试管中的归因于男同性恋卵母稀胞获取了很好的框架。 临床人造卵母稀胞关键技术进展如何？ 据新闻报道，加拿大纽卡斯尔大学讲师卡里头姆·纳耶尼亚和他的同事们新闻报道，可以通过男同性恋骨髓稀胞孕育“人造卵母稀胞”的关键技术。数据分析小组从男同性恋志愿者身上合如此一来一些骨髓组织，并都能的除去出天和殖稀胞，将这些天和殖稀胞孕育如此一来精原稀胞。 对于大多数男同性恋来说，他们体外的精原稀胞再一都能共存发展如此一来为如此一来熟期的卵母稀胞。可以通过手术的方法除去医护人员的精原稀胞，在实验室中的设法使这些精原稀胞归因于兼具天和殖基本功能的卵母稀胞，再行将这些卵母稀胞脑到病患体外或同样药剂保存，以便择期将妻子的受精卵装入进行肾脏受精； 还可能通过核移植的克隆关键技术装配出携十分相似不育男子的遗传物质（DNA）的受精卵天和殖稀胞，这些受精卵天和殖稀胞再行经过孕育，装配出人造卵母稀胞。解决这一系列情况，将能用作治疗男同性恋不育症。 成年人也能孕育“人造卵母稀胞”？ 《鹿鼎记》中的，许仙三人两兄弟路过女儿国，许仙和八戒误喝了子母河的水竟然怀孕了！后来从女儿国的人口统计中的得悉，女儿国没有男子，当她们如此一来年之后就去喝子母河的水，几天后就可以天和下一个女孩。这显然是作者的自恋，但是科学数据分析发展至今，数据分析小组只不过能做到让女天和没有男盆友也能拥有自己的孩子了！ 人造卵母稀胞同时也是一项能让成年人独立不育的关键技术。数据分析小组从成年人身上合如此一来骨髓稀胞，除去出天和殖稀胞，将这些天和殖稀胞孕育如此一来“人造卵母稀胞”，如此一来熟期的成年人“人造卵母稀胞”将可以和受精卵进行试管有性天和殖，不育数代数代。这也就是说从理论上来说，利用成年人的骨髓稀胞归因于的“人造卵母稀胞”，但此举亦引发了不小的异议和质疑。 如果今后真能通过成年人骨髓稀胞孕育出如此一来熟期的“人造卵母稀胞”，并用作孕育数代，那么这些“人造卵母稀胞”只能罗睺女儿。因为通过成年人稀胞孕育的“人造卵母稀胞”中的将依靠不育小**所必需的YDNA。 不过，数据分析小组观察到，只有携带XYDNA的受精卵天和殖稀胞才能再一孕育出人造卵母稀胞，而十分相似成年人特征的XXDNA的天和殖稀胞，虽然必需形如此一来早期的精原天和殖稀胞，却仍然无法通过减数分裂的考验。 本能的数代不需要男人了？ 李劲松讲师提到：从关键技术上层面可以这么解读，但是从天和物演化出的角度肯定是不可取的。因为卵母稀胞的归因于在减数分裂中的会再行次发天和兄妹DNA互相交换，这是物种演化出的一个重要确保。“人造卵母稀胞”所有卵母稀胞的遗传信息是完全相同的，依靠了兄妹DNA互相交换的环节，这对物种演化出是非常紧迫的。 临床实践断定，无论是对单遗传性还是多遗传性致使的基因突变，人造卵母稀胞的修缮精准度都很显著，是其他关键技术望尘莫及的。今后如果真要运用到本能，只不过可以用作治疗父性携带的唐氏。比如说某位儿子有唐氏，可以用他的卵母稀胞紧密结合一个稀胞系，在稀胞系中的把基因突变基因修缮好，然后当正常卵母稀胞采用，罗睺一个健康的孩子。这其实可以作为独创的医疗手段。 但是这需要该关键技术非常如此一来熟期和完善，目前来说是做不到。另外，将该关键技术运用到本能，也陷入着一些方面的异议和障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可肾脏养如此一来增量的“人造卵母稀胞”入选2012年“中的国科学数据分析十大进展”——专访李劲松数据分析员.精神上的化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.