Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铬耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

高度浸润适度膀胱癌标示出出解码阻力增加、对ATR抑制敏感（由于G1/S安全地大部分相比较丧失导致的[TP53有毒突变]）、过早重回S期（由于CCNE1逐次、RB1缺失或CDKN2A mRNA大幅提高）、相异重组修复基因变异和致癌驱动调控（通过MYC逐次和其他机制）。学术研究人员断定选择适度ATR抗病毒berzosertib和吉西他埠头合组病人早些时候浸润适度膀胱癌的耐受适度和原则上优于单用吉西他埠头。

因此，学术研究人员开展一项多中心的随机化的II期抗病毒，应征年满18岁的复发适度、锂耐药的早些时候浸润适度膀胱癌高血压，来验证上述断定。受试高血压被1：1随机分至样本（吉西他埠头+berzosertib）或样本（吉西他埠头），病人直到病痛方面或出现不可耐受的毒适度。主要数据流是无方面存活期。

2017年2同月14日-2018年9同月7日，指标了88位高血压，其中70位符合条件被随机分至两组（样本34人、样本36人）。同月末2020年2同月21日，样本和样本的中位随访时间分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无方面存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最罕见的3级及以上过敏反应有中适度淋巴细胞计数减少（39% vs 47%）和白血球计数减少（6% vs 24%）。样本通过观察到9例（26%）重度过敏反应，而样本有10例（28%）。两组各一例病人相关惨致死（样本惨死于肺炎、样本惨死于肝硬化）。

据了解，这是第一个关于ATR抗病毒用于结核病（无论任何结核病）的随机学术研究。该学术研究标示出，在吉西他埠头药物中加入ATR抗病毒berzosertib用于锂耐药的早些时候浸润适度膀胱癌的预见，提示该合组计划值得在这种才会进行进一步学术研究。

原始出处：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.