Biol Psychiat：挺身而出神经元——阿尔茨海默病治疗的一个新途径

“这确实是一种新近的、令人难忘的疗法方法。”积极支持该研究者的爱荷华国立大学的Andrew Pieper名誉教授，研究者第一作者Jaymie Voorhees博士话说。之所以这样话说，是因为在这项新近研究者中都，科学家们终究——对阿尔茨海默患病，有别于疗法一般亦会针对两种多种特性，即：错误折叠的β-淀粉样蛋白（Aβ）在脑干中都沉积物形成的淀粉样蛋白突起和Tau蛋白过份磷酸化导致的骨骼肌纤维不相关的。而这一次，却不再关注这些疾患病早期的患临床特征，而是只不过地保护阿尔茨海默病症受累的小脑。挽救脑细胞保护脑干特性一种原是P7C3-S243的实验者阴离子（已被断定在许多骨骼肌退行性疾患病哺乳类数学模型号中都，可以保护新近生小脑和成熟的小脑，能避免细胞失踪），这次被研究者人员用来检测阿尔茨海默患病DDT数学模型号中都脑细胞的失踪。这些DDT随着年龄的增加，亦会显现单单深造和梦境疑虑，相近于阿尔茨海默病症患者的认知障碍。然而，这项新近的研究者说明了了另一种与阿尔茨海默患病童的相近之处：到了15个月初大的时候，在单单现梦境疑虑以前，DDT就亦会单单现忧郁病症样病症状。在生命后期，第一次患上忧郁病症病症与阿尔茨海默病症的风险显着增加有关，而这种病症状以前在哺乳类数学模型号中都从尚未见过。在3年的等待时间内都，Voorhees检测了大量的雄性和雌性阿尔茨海默病症数学模型号DDT和野生型号DDT，这些实验者哺乳类被分别为组。一组每天从6个月初大的时候开始服食P7C3阴离子，另一组服食口服。这些DDT在15个月初和24个月初的等待时间内都遵从了忧郁病症暴力行为以及深造梦境并能检测。在15个月初大时，疗法和予以疗法所有的DDT都有正常的深造和梦境并能。然而，予以疗法的阿尔茨海默患病数学模型号DDT表现单单突单单的忧郁病症型号暴力行为，而遵从骨骼肌保护的P7C3阴离子疗法的阿尔茨海默DDT与野生IgG暴力行为相近，没有表现单单忧郁病症特性的暴力行为。在24个月初大（对DDT而言早已是年长）的时候，予以疗法的阿尔茨海默DDT的深造和梦境并能与IgG相比有所减少。与此相反，P7C3疗法的阿尔茨海默DDT得到了保护，并具与IgGDDT相近的认知并能。来自阿尔茨海默患病数学模型号DDT的脑脊液，尚未疗法（右边）的DDT脑细胞失踪（斜线所谓的白域）比疗法（右边）后DDT更多。图片举例来说：Pieper Lab， University of Iowa有别于的生物学多种特性尚未单单现相反研究者小组还在两个等待时间点检测了DDT的脑干。他们发现有别于的阿尔茨海默病症生物学多种特性，比如淀粉样突起、tau不相关的和骨骼肌炎病症在阿尔茨海默患病数学模型号DDT背上显着增加，不管它们是否遵从了P7C3疗法。然而，在遵从P7C3疗法的阿尔茨海默患病DDT的脑干中都，有更多的小脑生存者了下来。Pieper话说：“这表明使脑细胞生存者具潜在的临床有益于，即使在阿尔茨海默患病早期的患临床政治事件，如淀粉样蛋白的积累、tau的不相关的和骨骼肌炎病症的存在下。在新近发患病的的深居简单单忧郁病症病症患病例中都，P7C3这样的疗法确实特别有用，因为它可以帮助稳定情绪，同时也能能避免阿尔茨海默患病童单单现梦境疑虑。”原始单单处：Jaymie R. Voorhees， Matthew T. Remy， Coral J. Cintrón-Pérez， et al. (-)-P7C3-S243 protects a rat model of Alzheimer’s disease from neuropsychiatric deficits and neurodegeneration without altering amyloid deposition or reactive glia.Biological Psychiatry， Available online 6 November， 2017.